Michael Hank ist ein stiller Held

Michael Hank ist heute 30 Jahre alt. Noch zu seinen Berufsschulzeiten vor mehr als zehn Jahren hatte sich der gelernte Dachdecker in Trier typisieren lassen. »Es war eine große Aktion der Stefan-Morsch-Stiftung für ein Mädchen aus dem benachbarten Welschbillig gewesen«, erinnert er sich. Hilfe für Nicole lautete 2003 der Aufruf, bei dem sich nahezu 3000 Menschen als Spender registrieren ließen. Der kleine Piekser sei natürlich "für eine gute Sache" gewesen, doch dass es tatsächlich einmal ernst werden könnte: "Ehrlich, damit hätte ich nie gerechnet." Genetischer Zwilling 2013 dann kam erstmals die Anfrage, der Test und die Bestätigung: Michael Hank "passt". Sein genetischer Zwilling: ein damals 7-jähriger Junge aus Russland. Der Hobbyfußballer reiste mit seiner Freundin Sina nach Wiesbaden, um Knochenmark zu spenden. "Für mich kam gar nichts anderes in Frage." Freundin und Mutter hätten sich damals mehr gesorgt als er. "Ich war dagegen fast euphorisch", grinst der Trierer. Fast wie im "Ritz" habe er in der Wilhelm-Fresenius-Klinik logiert für den operativen Eingriff am Beckenkamm. Abwehr auf Trab bringen Der russische Junge habe sein Knochenmark gut angenommen, doch leider sei es immer wieder zu Infekten gekommen, erfuhr Hank im Nachhinein. Also schrieb ihn Deutschlands älteste Stammzellen-Spenderdatei aus  Birkenfeld in diesem Jahr erneut an. Es ging darum, die Abwehrkräfte des Empfängers zu pushen. Dafür sollte der Trierer wieder spenden. Natürlich war Hank bereit dazu: "Alles andere hätte ich vor meinem Gewissen nicht verantworten können." Erleichtert zur Apherese Doch was würde sein neuer Arbeitgeber sagen? Hank hatte erst vor wenigen Wochen als Bautechnikereine neue Stelle angetreten. "Ich habe schon etwas überlegt, bevor ich meinen Chef angesprochen habe." Zur Not hätte er unbezahlten Urlaub genommen, so der 30-Jährige. Die Stefan-Morsch-Stiftung wäre ja für alles aufgekommen. Doch sein neuer Arbeitgeber verhielt sich großartig,  zerstreute rasch die Bedenken. "Die haben mich sogar angespornt", freut sich Hank. Im August fuhr der 30-Jährige erleichtert nach Birkenfeld zur Apherese. Denn dieses Mal ging es um die Entnahme von peripheren Blutstammzellen aus dem Blut, mit deren Hilfe die Abwehrkräfte des kranken Jungen auf Trab gebracht werden sollen. Das Verfahren ähnelt einer Dialyse. Vorteil ist, dass hierbei keine Operation oder Narkose erforderlich sind. "Ich hatte knapp zwei Tage lang Kopf- und Gliederschmerzen, war aber schnell wieder auf dem Posten", erzählt der Trierer. Hank nimmt es pragmatisch Das freute auch Bettina Kleinemeier von der Birkenfelder Stefan-Morsch-Stiftung, sie betreut und berät in der so genannten Work-up-Abteilung Spender vor der Stammzellentnahme. Hank ist seit 2013 »ihr« Schützling. "Ich fühlte mich bestens aufgehoben und auch sehr gut medizinisch betreut", sagt Michael Hank. Und nimmt’s pragmatisch: Zwei Rundum-Voruntersuchungen innerhalb von zwei Jahren bescheinigen ihm eine ausgezeichnete Gesundheit. Ein gutes Gefühl. Das wünscht er jetzt auch dem russischen Jungen, dem er so gerne geholfen hat.

Hintergrund Typisierung

Was ist eine Typisierung? "Typisierung" lautet der Fachbegriff für die Aufnahme in die Stammzellspenderdatei: Ist der Gesundheitsfragebogen unterschrieben, wird  eine Speichelprobe abgenommen. Daraus werden die Gewebemerkmale des Spenders analysiert. Die Merkmale werden bei der Spenderdatei der Stefan-Morsch-Stiftung gespeichert und anonym an das deutsche Zentralregister übermittelt. So stehen sie für weltweite Suchanfragen zur Verfügung. Wer kann sich als Stammzellspender registrieren lassen? Prinzipiell kann sich jeder gesunde Erwachsene zwischen 18 und 60 Jahren aufnehmen lassen. Wer nicht älter als 40 Jahre ist, kann kostenlos typisiert werden. Gleiches gilt für Jugendliche ab 16 Jahren – vorausgesetzt die  Eltern stimmen zu. Doch es gibt Ausschlusskriterien für die Stammzellspende, über die man sich vor der Typisierung informieren sollte – schwere Krankheiten und die Zahl der Schwangerschaften sind relevant.

Wer bezahlt die Typisierung?

Es gibt im deutschen Gesundheitssystem kaum öffentliche Mittel für die Typisierung von neuen Spendern. Auch die Krankenkassen dürfen nach den geltenden Sozialgesetzen die Kosten der Ersttypisierung von Spendern nicht übernehmen. Die Kassen sind nur für die Vergütung von Leistungen für einen konkreten Patienten zuständig und dazu zählen Ersttypisierungen bei der Neuaufnahme von Spendern nicht. Die Spenderdatei finanziert die Typisierung deshalb überwiegend aus Spenden. Für die Neuaufnahme eines Spenders entstehen der Stefan-Morsch-Stiftung Kosten in Höhe von mehr als 50 Euro. Wer also aus gesundheitlichen Gründen nicht dazu in der Lage ist, sich typisieren zu lassen, kann trotzdem helfen, die Typisierung geeigneter Spender durch Geldspenden zu finanzieren. Gleiches gilt für Spender über 40 Jahre und Frauen mit mehr als zwei Schwangerschaften. Weitere Infos gibt es bei der Stefan-Morsch-Stiftung, über die gebührenfreie Info-Hotline 0800/766 7724 und per-Email unter info@stefan-morsch-stiftung.de. Die nächste Gelegenheit zur Typisierung gibt es am Freitag, 2. Oktober, von 16 bis 20.30 Uhr im Bürgerhaus in Riol (Martinistraße).